第1452节

    如果时间再往后推三年零七个月。

    华夏方面还会推出一项规定，凡是使用外汇超过两万美刀的贸易，都必须要经过站在最巅峰的几位大兔子签字才行。

    虽然那项规定和华夏缺乏外汇有一定关系，不过也足以看出这年头美刀的价值了。

    结果没想到。

    短短三个月不到，屈润普那边居然给出了六百多万美刀的分红？

    这笔钱哪怕不考虑外汇的重要性直接用汇率折算，都足足有一千多万华夏币呢。

    整个会议室现场，唯独徐云的心态还算比较平静。

    不同于之前的远程导弹规划，这次万艾可的分红金额可以说一直都在他的预料之中。

    毕竟这是有规律可循的。

    在原本历史中，1998年3月，“小蓝片”万艾可在海对面正式上市出售。

    仅在上市的当年，万艾可就卖出了5000万片的好成绩，销售额将近7.73亿美刀。

    同年年底。

    万艾可成功登陆40个国家，实现全球化拓张，在行业内独领风骚，成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。

    更夸张的是。

    这玩意儿的毛利率高达90％……

    虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语，但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。

    “可是不对啊……”

    在王有功沉默不语的时候，一位还海对面留过学的女同志忽然开口了：

    “厂长，据我所知，海对面的药品从研发成功到正式上市，似乎要经过一个什么fda的审核流程吧？”

    “咱们与屈润普搭上线的时间应该是……唔，三个半月之前，他怎么可能这么快就搞定fda流程的？”

    “额……”

    李觉闻言卡壳了一会儿，旋即便把目光投向了徐云：

    “小徐，这事情你比较清楚，就由你来和爱梅同志解释一下吧。”

    徐云闻言点点头，放下手中的钢笔，说道：

    “没错，如果按照海对面药品正常的上市流程，确实要经过fda……也就是food and drug administration机构的审查。”

    “这家机构成立时间可以追溯到1903年，药品的认证周期一般在一到两年左右……”

    作为后世一名药品相关的生物专业博士，徐云对于fda认证自然算不上陌生。

    海对面的fda体系成立的时间很早，内部又可以分成食品fda、医疗器械fda、化妆品fda以及药品、生物制品fda认证。

    按照一般流程。

    一款新研发的药品要先向fda递交ind……也就是研究性新药审请，fda主要审核体外安全数据与动物实验数据。

    等这一关过后，则会进入四期的人体实验认证。

    这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患，或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世，有些润人就是靠这个为生的。

    等过了这关以后就进入新药申请了，周期一般长达十个月左右。

    新药申请如果被批复，药品就可以进入上市准备阶段。

    以上整套流程的跨度通常在一到三年，但这只是理论上的执行情况而已。

    随后徐云顿了顿，对这位叫做黄爱梅的女同志说道：

    “爱梅同志，不知道你是否听说过西尔公司生产的恩那维德？”

    “恩那维德？”

    黄爱梅重复了一番这个名词，接着忽然想到了什么，脸色微微一红：

    “听说过。”

    恩那维德，英文名叫做enovid，这是一款海对面在四年前上市的小孩拦截药。

    黄爱梅和丈夫梁田在海对面留学的时候便成了婚，去年的时候绕道欧洲返回了国内。

    这对夫妻早在数年前就做好了回国的打算，考虑到回国途中如果带着孩子很容易出事，便一直没有怀上小孩。

    但夫妻间的某些生活却又总要继续，所以黄爱梅自然接触过恩那维德这款药物了。

    徐云闻言点了点头，继续说道：

    “爱梅同志，那你知道恩那维德这款药物的过审时间吗？——我是指过审的耗时。”

    黄爱梅摇了摇头。

    她又不是医药专业的学生，自然不可能了解这些。

    徐云很快竖起了一根手指：

    “那我现在可以告诉你答案，一个礼拜。”

    “没错，西尔公司只用了一个礼拜，就将药物给过审了。”

    黄爱梅顿时一怔。

    接着徐云朝她耸了耸肩，感慨道：

    “爱梅同志，海对面是一个与咱们国内体制截然不同的世界。”

    “他们表面上有一层光鲜公证的外衣，但内部其实暗藏着很多很多的龌龊。”

    “比如说他们上大学需要推荐信，又比如说药品……或者其他一些东西上市，可以通过金钱进行开道。”

    “屈润普这次找到的合伙人里头便有一家叫做amily的原材料商，这家企业背靠的便是fda，因此所谓的审核……”

    说到这里。

    徐云很是西式的朝黄爱梅耸了耸肩：

    “在氪金大法面前，被加速到了三天搞定。”

    fda认证。

    这在后世算是一个很有公信力的权威认证体系，至少在徐云穿越来的后世，fda认证的时间是很难缩短的。

    但眼下却不一样。

    如今这个时代不仅仅兔子们一穷二白，大洋彼岸的海对面同样处于先进行业的发展阶段。

    按照历史轨迹。

    fda要在今年6月份的时候才会通过《kefauver－harris药品修正案》，设立下一个人体实验观测周期的底线时间——最少半年。

    而在这之前，有很多药品商都通过氪金缩短了时间。

    其中最具代表性的就是徐云提到的恩那维德，人类历史上第一款口服小孩拦截药。

    恩那维德最初的构想源自社会改革家玛格丽特·桑格，她找到了生物学家格雷戈里·平克斯和富婆凯瑟琳·德克斯特·麦考米克研发了这款药物。

    药物的研制过程此处暂且不表，总之在1957年的时候平克斯确定了配方。

    然后这几人组建的西尔公司的骚操作来了。

    海对面是标准的基督教国家，所以对于堕胎的争议始终很大，许多人认为拦截小孩是一个有违道德的做法。

    因此平克斯他们直到1957年年初，也不过找到了两百多位实验者。

    不过平克斯在提交药物申请的时候换了个说法，玩了个文字游戏：

    他不再提及参加实验的人数，而只是强调自己观察到的经期数——【在完全按照要求进行的1297个周期中，没有一例怀孕。】

    接着这项报告被交到了fda机构手里，在富婆麦考米克金钱攻势的冲击下，fda不但认同了这项数据，还在一个礼拜后就批准了药物上市……

    当然了。

    由于当时舆论压力过大的缘故，恩那维德一开始冠以的疗效是月经不调类的药物，直到去年才正式用小孩拦截药的名义进行销售。

    当初的恩那维德如此，此时的万艾可亦是如此。

    根据徐云了解到……或者说首都收集到的信息。

    屈润普这次可是找了不少大人物做合伙人，甚至还把广告打到了《时代周刊》上，如此才能做到迅速上市。

    听完徐云的解释，黄爱梅方才若有所思的点了点头：

    “原来是这么回事……”

    作为一名在海对面待过很长时间的留学生，她一听便知道徐云的解释大概率是真的。

    别的不说，当年她和丈夫能进宾大读书，靠的也是叶企孙托关系找来的推荐信呢。

    接着她又想到了什么，有些担忧的对徐云问道：

    “徐顾问，我还有一个问题——咱们目前虽然和群润普有着合作，但如果核弹爆炸成功了呢？”

    “万一到时候海对面觉得我们威胁过大，从国家层面上用政策拦截我们的分红，那到时候该怎么办？”

    徐云闻言立马摇了摇头，解释道：

    “不会的，爱梅同志，我们和屈润普的合作并不是国家与个人合作那么简单，双方之间存在着一个媒介……或者说中转的离岸机构。”

    “所以规则上来说大陆这边和屈润普并没有多少关系，这种情况下海对面如果想要无理耍霸权……毛熊可不会放过这种绝佳的机会。”

    实话实说。

    黄爱梅的这个忧虑在数个月前李觉也曾经提及过，但这事儿不需要徐云出马，首都那边就找到了解决方案：

    首都方面联系了香江的某个友好家族，屈润普方面则寻找到了一家枫叶国的企业，双方通过那家企业设在君士坦丁堡的分支绕过了海对面监管，以此达成了合作协议。

    这可不是想当然，而是原先历史上有迹可循的真实案例。

    不过这个案例与药品无关，而是涉及到了粮食进口。

    在去年一月份的时候。

    美乐帝正式上位，他就曾可以考虑基于人道主义原则，向华夏出口粮食。

    但是海对面希望中方正式向海对面政府提出进口粮食要求，而华夏更希望直接同海对面的民间商业机构洽谈粮食进口的可能性，以最大程度地降低政治影响。